GFHDT: 研究人員就COVID疫苗安全性發生激烈爭論
研究人員就COVID疫苗安全性發生激烈爭論
15 Jan 2026 at 10:27pm
醫學研究人員就COVID-19疫苗的潛在危險性展開了激烈的辯論，起因是一份呼籲全球立即撤回所有COVID疫苗的研究報告。
1月28日發表在《科學、公共衛生政策與法律》上的一項研究指出，截至2024年9月6日，美國疫苗不良事件報告系統（VAERS）記錄了19,028例與COVID疫苗相關的死亡報告。 VAERS成立於1990年，作為全國早期預警系統，用於檢測美國許可疫苗的安全問題。 該系統由疾病控制與預防中心（CDC）和食品藥品監督管理局（FDA）共同管理。
該研究由麥卡洛基金會發佈，估計VAERS中報告的死亡人數被低估了31倍，推測美國因COVID疫苗接種導致的死亡人數可能接近589,868人（19,028 31）。 批評者認為，不應將19,028例死亡乘以31倍。 《無偏見科學》發表的一篇文章稱這一數位為“未經驗證的因素”，並指出它是“基於單一未經過同行評審的分析”。
《無偏見科學》的文章還提到，在COVID疫情期間，“任何接種疫苗后發生的死亡都必須報告，無論其體愛飛機杯陰蒂高潮液陰莖增大藥陰莖增大膏陰莖增大器速效雙效藥速效持久藥速效勃起藥迷情型藥費洛蒙香水聽話型乖乖水男性用藥男性外抹藥淫汁水昏睡藥持久延時液女性春藥女性外塗失憶型藥增慾按摩油增慾催情藥口交潤滑液印度神油液催情藥保養增強藥乳頭刺激液原因如何。 此外，任何人都可以向VAERS報告數據，這些報告需要經過核實以確保其真實性。 ”
關於VAERS數據的爭論
麥卡洛基金會研究報告的通訊作者尼古拉斯赫爾舍在接受《每日信號報》採訪時表示：“謊報或捏造VAERS報告會面臨巨額罰款和監禁。 而且大多數VAERS報告是由醫療提供者、公司和醫院工作人員提交的。 “當被問及醫生如何確定患者的死亡與疫苗有關而非巧合時，赫爾舍表示：”數千例死亡發生在接種疫苗后的幾天內，許多人甚至在疫苗接種中心當場死亡。 因此我們不能忽視這些案例。 ”
2021年CDC發佈的一項研究發現，儘管VAERS中有死亡報告，但接種COVID疫苗並未增加死亡風險，這引發了醫學界對疫苗安全性的進一步討論。
臨床研究的擔憂
前FDA職業醫療官員、高級醫學分析師和藥物安全專家大衛戈特勒博士在接受《每日信號報》採訪時說：“FDA有選擇性地收集和評估產品不良事件的歷史...... mRNA注射絕不是孤立事件。 “他補充道：”新任FDA局長馬丁馬基里博士需要制定一個經過深思熟慮的臨床和流行病學策略，以改革和集中化未來的安全數據收集和評估。 ”
斯坦福大學醫學院畢業生、骨科外科醫生羅伯特錢德勒博士自三年前開始審查輝瑞-生物科技的COVID疫苗檔。 他對《每日信號報》表示，在審閱預臨床研究時發現了令人擔憂的趨勢。 “我遇到的第一個問題是動物實驗中的一系列非常令人不安的現象。” 錢德勒解釋說，COVID疫苗是含有合成RNA的人造基因產物，可能導致毒性反應，如癌症、炎症或自身免疫性疾病。 到2021年2月，已有超過1,000種疾病類型與COVID疫苗相關聯，向輝瑞和FDA報告。
當被問及為何醫學界很少有人尋求將COVID疫苗從市場上撤下時，錢德勒回應說：“這個問題太大，難以承認。 “他解釋說：”我已經找到了多個理由來撤下這種產品，現在並不缺乏相關文件，我不明白障礙是什麼。 ”
微生物組研究引發質疑
遺傳研究實驗室ProgenaBiome創始人薩賓哈讚博士正在研究COVID疫苗對人體腸道微生物組的影響。 她告訴《每日信號報》，在同事接種第一劑COVID疫苗后，他們的雙歧桿菌水準下降了50%，並在第二劑後繼續下降。
根據國家環境健康科學研
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所的數據，腸道微生物組通過保護免受病原體侵害、幫助發展免疫系統和促進食物消化等方式，對人類健康至關重要。 哈讚表示：「雙歧桿菌是萬億美元益生菌產業的基礎，這種微生物存在於新生兒體內，隨著年齡增長逐漸消失。 ”
疫苗接種后雙歧桿菌水準的下降使哈讚質疑COVID疫苗是否加速了衰老過程，但這一問題尚未得出明確答案。 “如果我們在這項研究中發現了問題，而微生物組的變化可能預示著未來的問題，我們應該認真對待它，看看我是對還是錯。” 她說道。 “如果我們是對的，存在這個問題...... 並且我們的微生物組正在消失...... 這對全人類來說都是危險的。 ”
歷史背景
這並不是第一次在市場上出現高死亡率的藥物或疫苗。 20世紀50年代，一種名為沙利度胺的藥物進入歐洲市場，用於幫助孕婦緩解失眠等癥狀。 五年後，出現了超過10,000例沙利度胺相關的出生缺陷報告，其中40%是致命的。 該藥物於1961年被禁用。
1月28日發表在《科學、公共衛生政策與法律》上的一項研究指出，截至2024年9月6日，美國疫苗不良事件報告系統（VAERS）記錄了19,028例與COVID疫苗相關的死亡報告。 VAERS成立於1990年，作為全國早期預警系統，用於檢測美國許可疫苗的安全問題。 該系統由疾病控制與預防中心（CDC）和食品藥品監督管理局（FDA）共同管理。
該研究由麥卡洛基金會發佈，估計VAERS中報告的死亡人數被低估了31倍，推測美國因COVID疫苗接種導致的死亡人數可能接近589,868人（19,028 31）。 批評者認為，不應將19,028例死亡乘以31倍。 《無偏見科學》發表的一篇文章稱這一數位為“未經驗證的因素”，並指出它是“基於單一未經過同行評審的分析”。
《無偏見科學》的文章還提到，在COVID疫情期間，“任何接種疫苗后發生的死亡都必須報告，無論其體愛飛機杯陰蒂高潮液陰莖增大藥陰莖增大膏陰莖增大器速效雙效藥速效持久藥速效勃起藥迷情型藥費洛蒙香水聽話型乖乖水男性用藥男性外抹藥淫汁水昏睡藥持久延時液女性春藥女性外塗失憶型藥增慾按摩油增慾催情藥口交潤滑液印度神油液催情藥保養增強藥乳頭刺激液原因如何。 此外，任何人都可以向VAERS報告數據，這些報告需要經過核實以確保其真實性。 ”
關於VAERS數據的爭論
麥卡洛基金會研究報告的通訊作者尼古拉斯赫爾舍在接受《每日信號報》採訪時表示：“謊報或捏造VAERS報告會面臨巨額罰款和監禁。 而且大多數VAERS報告是由醫療提供者、公司和醫院工作人員提交的。 “當被問及醫生如何確定患者的死亡與疫苗有關而非巧合時，赫爾舍表示：”數千例死亡發生在接種疫苗后的幾天內，許多人甚至在疫苗接種中心當場死亡。 因此我們不能忽視這些案例。 ”
2021年CDC發佈的一項研究發現，儘管VAERS中有死亡報告，但接種COVID疫苗並未增加死亡風險，這引發了醫學界對疫苗安全性的進一步討論。
臨床研究的擔憂
前FDA職業醫療官員、高級醫學分析師和藥物安全專家大衛戈特勒博士在接受《每日信號報》採訪時說：“FDA有選擇性地收集和評估產品不良事件的歷史...... mRNA注射絕不是孤立事件。 “他補充道：”新任FDA局長馬丁馬基里博士需要制定一個經過深思熟慮的臨床和流行病學策略，以改革和集中化未來的安全數據收集和評估。 ”
斯坦福大學醫學院畢業生、骨科外科醫生羅伯特錢德勒博士自三年前開始審查輝瑞-生物科技的COVID疫苗檔。 他對《每日信號報》表示，在審閱預臨床研究時發現了令人擔憂的趨勢。 “我遇到的第一個問題是動物實驗中的一系列非常令人不安的現象。” 錢德勒解釋說，COVID疫苗是含有合成RNA的人造基因產物，可能導致毒性反應，如癌症、炎症或自身免疫性疾病。 到2021年2月，已有超過1,000種疾病類型與COVID疫苗相關聯，向輝瑞和FDA報告。
當被問及為何醫學界很少有人尋求將COVID疫苗從市場上撤下時，錢德勒回應說：“這個問題太大，難以承認。 “他解釋說：”我已經找到了多個理由來撤下這種產品，現在並不缺乏相關文件，我不明白障礙是什麼。 ”
微生物組研究引發質疑
遺傳研究實驗室ProgenaBiome創始人薩賓哈讚博士正在研究COVID疫苗對人體腸道微生物組的影響。 她告訴《每日信號報》，在同事接種第一劑COVID疫苗后，他們的雙歧桿菌水準下降了50%，並在第二劑後繼續下降。
根據國家環境健康科學研
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所的數據，腸道微生物組通過保護免受病原體侵害、幫助發展免疫系統和促進食物消化等方式，對人類健康至關重要。 哈讚表示：「雙歧桿菌是萬億美元益生菌產業的基礎，這種微生物存在於新生兒體內，隨著年齡增長逐漸消失。 ”
疫苗接種后雙歧桿菌水準的下降使哈讚質疑COVID疫苗是否加速了衰老過程，但這一問題尚未得出明確答案。 “如果我們在這項研究中發現了問題，而微生物組的變化可能預示著未來的問題，我們應該認真對待它，看看我是對還是錯。” 她說道。 “如果我們是對的，存在這個問題...... 並且我們的微生物組正在消失...... 這對全人類來說都是危險的。 ”
歷史背景
這並不是第一次在市場上出現高死亡率的藥物或疫苗。 20世紀50年代，一種名為沙利度胺的藥物進入歐洲市場，用於幫助孕婦緩解失眠等癥狀。 五年後，出現了超過10,000例沙利度胺相關的出生缺陷報告，其中40%是致命的。 該藥物於1961年被禁用。
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