GFHDT: Lineage Cell Therapeutics 將在Oppenheimer第35屆年度醫療生命科學大會上發表演講

加州卡爾斯巴德，2025年2月4日 —（商業電訊）— Lineage Cell Thera

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peutics， Inc.（紐約證券交易所美國市場和特拉維夫證券交易所：LCTX），一家致力於開發用於治療嚴重神經疾病的同種異體細胞療法的臨床階段生物技術公司，今天宣佈其首席執行官Brian M. Culley將於2025年2月11日東部時間下午12：40在Oppenheimer第35屆年度醫療生命科學大會上發表演講。 該會議將於2025年2月11日至12日在線上舉行。

有興趣的各方可以在Lineage網站的「活動與演講」部分觀看演講的重播。 Lineage網站的媒體頁面還提供了更多視頻資料。

關於Lineage Cell Therapeutics， Inc.

Lineage Cell Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發新型「現成」的細胞療法，以滿足未被滿足的醫療需求。 Lineage的專案基於其專有的細胞技術平臺及其相關的發展和製造能力。 通過該平臺，Lineage設計、開發、製造和測試具有與人體內天然細胞相似或相同的解剖學和生理功能的專業化人類細胞。 這些細胞是通過對已建立、特徵明確且能自我更新的多能幹細胞系應用定向分化協定而生成的。 這些協定生成具有特定和所需發育譜系特徵的細胞。 從這些譜系衍生的細胞被移植到患者體內，以替代或支援因退行性疾病、衰老或創傷性損傷而缺失或功能失調的細胞，從而恢復或增強患

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的機能活動。 Lineage的神經科學重點領域管線目前包括：（i）OpRegen�，一種視網膜色素上皮細胞療法，處於全球與羅氏和羅氏集團成員基因泰克合作進行的第二階段臨床試驗中，用於治療與年齡相關的黃斑變性引起的地理萎縮; （ii）OPC1，一種少突膠質細胞祖細胞療法，處於第一/二階段臨床試驗中，用於治療脊髓損傷; （iii）ReSonance™（ANP1），一種聽覺神經祖細胞療法，用於潛在治療聽覺神經病; （iv）PNC1，一種感光神經細胞療法，用於潛在治療因感光細胞功能障礙或損傷導致的視力喪失; （v）RND1，一種通過基因編輯合作夥伴關係開發的新穎低免疫誘導多能幹細胞系。