GFHDT: Longeveron® Lomecel-B在阿爾茨海默病治療中的數據被選為阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD24）的最新突破海報展示

邁阿密，2024年10月14日（GLOBE NEWSWIRE）——臨床階段生物技術公司Longeveron Inc.（納斯達克股票代碼：LGVN）今日宣佈，其提交的題為“Lomecel-B抑制MMP14活性預測Lomecel-B在輕度阿爾茨海默病治療中的生物活性” 的研究已被選為第17屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD24）的最新突破海報展示，該會議將於2024年10月29日至11月1日在西班牙馬德里舉行。

“我們非常榮幸能夠在阿爾茨海默病研究和臨床調查的重要論壇上展示重要的Lomecel-B數據，”Longeveron首席執行官Wa'el Hashad表示。 “我們認為這些發現可能為細胞療法在阿爾茨海默病治療中的機制和臨床應用提供有價值的見解。”

最新突破海報展示

• 日期：2024年10月29日星期二，下午3：00至2024年10月30日星期三，下午5：00（中歐夏令時）


• 主題：11. 新療法和臨床試驗
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• 標題：LP029 “Lomecel-B抑制MMP14活性預測Lomecel-B在輕度阿爾茨海默病治療中的生物活性”

該海報的摘要還將被收錄在《阿爾茨海默病預防雜誌》（JPAD）的CTAD特刊中，這是CTAD會議的官方期刊。

關於Lomecel-B™

Lomecel-B™是一種活細胞產品，由從年輕健康的成人供體骨髓中分離出的特殊細胞製成。 這些特殊細胞被稱為藥物信號細胞（MSCs），是我們的內源性生物修復機制的重要組成部分。 MSCs在體內執行多種複雜功能，包括新組織的形成。 它們還被證明可以響應受傷或疾病部位，並分泌具有免疫調節和再生作用的生物活性因數。 我們相信，Lomecel-B™可能具有多種潛在的作用機制，可能導致抗炎、促血管再生反應，因此可能廣泛應用於多種罕見病和與衰老相關的疾病。

關於Longeveron Inc.

Longeveron是一家臨床階段生物技術公司，致力於開發再生醫學以滿足未滿足的醫療需求。 公司的主要研究產品是Lomecel-B™，這是一種從年輕健康的成人供體骨髓中分離出的異體藥物信號細胞（MSC）療法產品。 Lomecel-B™具有多種潛在的作用機制，包括促血管生成、促再生、抗炎和組織修復和癒合效應，具有廣泛的應用潛力。 Longeveron目前正在推進三個管線適應症：左心發育不全綜合征（HLHS）、阿爾茨海默病（AD）和與衰老相關的虛弱。 Lomecel-B™開發專案已獲得五項不同的重要美國FDA指定：對於HLHS專案——孤兒葯指定、快速通道指定和罕見兒科疾病指定; 對於AD專案——再生醫學先進療法（RMAT）指定和快速通道指定。 如需更多資訊，請訪問 www.longeveron.com 或關注Longeveron的LinkedIn、X和Instagram。

前瞻性聲明

本新聞稿中某些並非歷史事實的陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的前瞻性聲明，反映了管理層當前的預期、假設和估計。 前瞻性聲明通常可以通過使用諸如“相信”、“期望”、“可能”、“看起來”、“將”、“應該”、“計劃”、“意圖”、“條件”、“目標”、“看到”、“潛力”、“估計”、“初步”或“預期”等前瞻性術語，或通過討論戰略或目標或其他未來事件、情況或影響來識別。 可能導致實際結果與本新聞稿中任何前瞻性聲明中表達或暗示的結果大相徑庭的因素包括但不限於市場和其他條件、有限的經營歷史和缺乏獲准商業銷售的產品; 不利的全球條件，包括巨集觀經濟不確定性; 無法籌集必要的額外資本以繼續運營; 持續虧損的歷史和無法實現未來的盈利能力; 缺乏FDA批准的用於與衰老相關的虛弱、阿爾茨海默病或其他與衰老相關的病症，或用於HLHS或其他心臟相關適應症的異體細胞療法; 圍繞幹細胞療法或人體組織使用的倫理和其他擔憂; 因使用我們的候選產品或未來產品而產生的產品責任索賠，我們可能無法獲得足夠的產品責任保險; 我們保護產品候選物及其用途的商業秘密和專利地位的充分性; 其他人可能更直接地與我們競爭，這可能損害我們的業務並對我們的業務、財務狀況和經營結果產生重大不利影響; 如果某些許可協定終止，我們繼續進行臨床試驗和商業營銷產品的能力可能會受到不利影響; 無法保護我們專有資訊、商業秘密和專有技術的機密性; 第三方聲稱侵犯智慧財產權可能阻止或延遲我們的產品開發工作; 智慧財產權權利不一定能解決所有對我們競爭優勢的潛在威脅; 無法成功開發和商業化我們的產品候選物並獲得必要的監管批准; 如果我們未能獲得FDA或其他監管機構對商業用途的必要監管批准，我們不能在美國或其他國家銷售我們的產品候選物; FDA或其他監管機構對我們的產品候選物的最終行銷批准可能被推遲、限制或拒絕，任何一種情況都可能對我們的收入產生能力產生不利影響; 我們可能無法確保和維持進行臨床試驗的研究機構; 正在進行的醫療保健立法和監管改革措施可能對我們的業務和經營結果產生重大不利影響; 如果我們獲得Lomecel-B™或其他產品候選物的監管批准，我們將受制於持續的監管要求和持續夜色春藥網官網�夜色春藥網線上網店�夜色春藥熱銷商品推薦�關於夜色春藥網�夜色春藥網獨家資訊�夜色春藥網半價購買�夜色春藥網配送方式�夜色春藥網全部商品的監管審查，這可能導致顯著的額外費用; 如果我們未能遵守監管要求或我們的治療候選物出現意外問題，我們可能會受到處罰; 依賴第三方進行我們某些臨床前研究和臨床試驗的某些方面; 我們不時宣佈或發佈的臨床試驗的中期、「頂線」和初步數據可能會隨著更多數據的可用性而變化，並且可能受到審計和驗證程序的影響，從而導致最終數據的重大變化; 我們普通股價格的波動; 我們可能會失去在納斯達克資本市場上市的資格; 我們公司章程和章程細則以及特拉華州法律中的規定可能阻止、延遲或阻止對我們公司的控制權變更或管理層變動，從而壓低我們A類普通股的市場價格; 我們以前從未商業化過產品候選物，可能缺乏成功獨立或與合適的合作夥伴一起商業化任何產品的必要專業知識、人員和資源; 為了成功實施我們的計劃和策略，我們需要擴大組織規模，我們可能會在管理這種增長方面遇到困難。 有關可能影響公司結果的其他因素和前瞻性聲明的進一步資訊，可在公司向證券交易委員會提交的檔中找到，包括Longeveron截至2023年12月31日的年度報告（表格10-K），該報告於2024年2月27日提交，並於2024年3月11日通過修正後的年度報告（表格10-K/A）進行了修訂， 季度報告（表格10-Q）和當前報告（表格8-K）。 本新聞稿中的前瞻性聲明僅在發佈之日有效，除非法律要求，否則公司不承擔更新或修改任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新資訊、未來事件還是其他原因。