GFHDT: 微孔增強器官晶元模型以研究隱蔽感染

微孔增強器官晶元模型以研究隱蔽感染


22 Mar 2026 at 08:15pm
一項新研究提供了一種強大的方法,用於研究在緊密模擬人體器官環境中發生的感染。 該策略在骨髓晶元模型中進行了測試,由巴塞羅那全球健康研究所 (ISGlobal)、波爾圖大學健康研究所與創新研究所 (I3S)、德國特裡亞斯 i 普霍爾研究所 (IGTP) 和巴塞羅那大學納米科學與納米技術研究所 (IN2UB) 的研究人員開發,作為 HIDDENVIVAX 專案的一部分。 論文發表在《Small Methods》期刊上。

某些傳染病,如瘧疾、利什曼病或 HIV,會在人體中難以到達和研究的部位(例如骨髓)建立慢性潛伏感染。 這些隱蔽的儲存庫使病原體能夠逃避免疫反應和藥物治療。 同時,由於技術和倫理原因,科學家很難直接在患者體內觀察感染動態。

為了克服這一挑戰,研究人員越來越多地使用器官晶元技術:一種在實驗室中培養人體細胞以模擬人體器官結構和行為的微型設備。 這些晶元通常包含模擬人體組織三維環境的水凝膠。

“然而,許多水凝膠過於緻密,阻礙了微生物和免疫細胞的通過,而移動能力對於真實再現感染發展過程至關重要,”領導該研究的 ICREA 研究員、Plasmodium vivax 和 Exosome (PvREX) 小組負責人赫爾南多德爾波蒂略 (Hernando del Portillo) 表示。 他與巴塞羅那大學凝聚態物理學的奧羅拉埃爾南德斯-馬查多 (Aurora Hernndez-Machado) 以及波爾圖大學 I3S 研究所生物工程 3D 微環境的克莉絲蒂娜巴里亞斯 (Cristina Barrias) 共同主導了此項研究。

改善的生長、組織和移動性

在本研究中,研究團隊開發了一種新型多孔水凝膠來解決這一問題。 他們在凝膠中混合了可移除的微型海藻酸鹽顆粒; 待凝膠定型后,溶解這些顆粒,留下微小互聯孔隙的網路。

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微生物能夠更自由地在凝膠中移動,”ISGlobal 和 IGTP 的研究員、共同作者卡門費爾南德斯-貝塞拉 (Carmen Fernandez-Becerra) 表示。

在骨髓晶元模型中進行測試時,新材料支援了不同類型骨髓細胞的更好生長和組織。 它還促進形成類似血管的結構,使類比微生物的流體和顆粒實現更高效流動。

“本研究中使用的海藻酸鹽微粒為工程化系統提供了一種強大且可重複的方法,能更準確類比感染過程,”赫爾南多德爾波蒂略指出。 重要的是,該系統還有助於減少對動物研究的需求。

由於該策略可應用於多種器官晶元系統,它為建立疾病模型、研究宿主-病原體相互作用以及探索治療干預措施提供了強大的新工具。

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