GFHDT: 儘管中期試驗未達主要目標 Biogen仍將推進實驗性阿爾茨海默病藥物研發
儘管中期試驗未達主要目標 Biogen仍將推進實驗性阿爾茨海默病藥物研發
24 May 2026 at 12:33am
5月14日(路透社)— Biogen週四表示,在一項中期研究顯示其實驗性阿爾茨海默病藥物減緩了認知能力下降並降低了與該疾病相關的關鍵腦蛋白後,公司將推進該藥物進入後期研發階段。
然而,由於該藥物diranersen未能達到試驗的主要目標——在76周時使用標準量表跟蹤失智嚴重程度顯示高劑量比低劑量效果更好,公司股價下跌近5%。
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發揮作用,這種蛋白會在阿爾茨海默病患者的大腦中積聚,干擾腦細胞間的通信,同時導致認知能力下降。
Biogen表示,接受該藥物治療的患者在所有三個測試劑量下都顯示出tau蛋白水平的顯著降低。 他們還表現出認知能力下降速度減緩的跡象,其中最低劑量效果最為明顯。
該製藥公司未提供有關效果程度的任何細節。
Bernstein分析師Christian Moore表示,這些數據“並非最壞的結果,但仍有諸多不足”,他對更新中“缺乏定量結果”表示擔憂。
“我們認為這次更新總體上是負面的。”
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數據充滿信心
這項為期18個月的中期研究招募了416名輕度認知障礙患者,他們此前未接受過抗澱粉樣蛋白治療。
華爾街分析師表示,雖然認知獲益的可能性令人鼓舞,但缺乏詳細數據仍留下諸多疑問。
Biogen負責多發性硬化症、免疫學和阿爾茨海默病臨床開發的負責人Diana Gallagher對路透社表示:“我們一直指出,這是一個新領域,我們預期數據會很複雜。 所以我們並不感到意外。 “她補充說,這些數據給了公司繼續推進的信心。
Biogen表示,公司將在今年晚些時候的醫學會議上公佈該研究的完整數據。
報導:班加羅爾的Kamal Choudhury和Sriparna Roy; 編輯:Jonathan Ananda和Shilpi Majumd
然而,由於該藥物diranersen未能達到試驗的主要目標——在76周時使用標準量表跟蹤失智嚴重程度顯示高劑量比低劑量效果更好,公司股價下跌近5%。
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Biogen表示,接受該藥物治療的患者在所有三個測試劑量下都顯示出tau蛋白水平的顯著降低。 他們還表現出認知能力下降速度減緩的跡象,其中最低劑量效果最為明顯。
該製藥公司未提供有關效果程度的任何細節。
Bernstein分析師Christian Moore表示,這些數據“並非最壞的結果,但仍有諸多不足”,他對更新中“缺乏定量結果”表示擔憂。
“我們認為這次更新總體上是負面的。”
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華爾街分析師表示,雖然認知獲益的可能性令人鼓舞,但缺乏詳細數據仍留下諸多疑問。
Biogen負責多發性硬化症、免疫學和阿爾茨海默病臨床開發的負責人Diana Gallagher對路透社表示:“我們一直指出,這是一個新領域,我們預期數據會很複雜。 所以我們並不感到意外。 “她補充說,這些數據給了公司繼續推進的信心。
Biogen表示,公司將在今年晚些時候的醫學會議上公佈該研究的完整數據。
報導:班加羅爾的Kamal Choudhury和Sriparna Roy; 編輯:Jonathan Ananda和Shilpi Majumd
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