gfdhfdh: 風濕間質性肺炎癥狀有哪些 間質性肺炎有什麼治療方案呢

一、風濕間質性肺炎有哪些癥狀

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間質性肺炎的癥狀通常表現為時有呼吸困難，乾咳。 此後常因感冒、急性呼吸道感染而誘發和加重，且呈進行性加重。 逐漸出現呼吸增快但無喘鳴，刺激性咳嗽或有咳痰，少數有發燒、咯血或胸痛。 嚴重後出現動則氣喘，心慌出虛汗，全身乏力，體重減輕，唇甲紫紺及杵狀指（趾）。 做體檢時在下肺也可聽到濕囉音。 在併發肺心病時有肺動脈第二音亢進，頸靜脈努張，肝腫大和下肢浮腫。 間質性肺炎早期癥狀主要為咳嗽，不易發覺病因，因而易被耽誤，在間質性肺炎的早中期可服用一些藥物。 後期肺纖維化，出現裂縫，纖維化過程不可逆，從而導致呼吸困難。 西醫尚無有效方法治療，一般醫療法在治療危重期間質性肺炎方面收效甚微。 建議你採取中醫治療，中醫是按症用藥，辯證施治。 不同疾病的患者需服用不同的中藥，所以中藥的品種、數量要有它自身的特點。 中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調理肺部功能，是有一定的治療的效果的，但也只能緩解一定的癥狀，是不能根本性的治療的。 根據你自身的病情採用外治的方法相結合，比如：拔、熏、灸、針、“清肺洗肺”、“藥物穴位截根療法”、“藥物離子導入療法”、“迷走神經阻斷療法”一起進行治療，達到內因外因標本兼治！ 國際「迷走神經阻斷療法」抗復發專治各種原因引起的哮喘、肺纖維化、間質性肺炎、塵肺病、肺病疑

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難雜症、等....

二、間質性肺炎有什麼治療方案呢

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常規治療

特發性肺間質纖維化是一種進展性的疾病，未經治療的患者其自然病程平均2~4 年，自從應用腎上腺皮質激素后可延長到6 年左右。 不論是早期還是晚期，都應立即進行治療，使新出現的肺泡炎吸收好轉，部分纖維化亦可改善並可阻止疾病發展，首選藥物為皮質激素，其次為免疫抑製劑及中藥。 腎上腺皮質激素可調節炎症和免疫過程，降低免疫複合物含量，抑制肺泡內巨噬細胞的增殖和T 淋巴細胞因數功能，在肺泡炎和細胞滲出階段應用，可使部分患者的肺部X 線陰影吸收好轉，臨床癥狀有顯著改善，肺功能進步。 如在晚期廣泛間質纖維化和蜂窩肺階段開始治療，臨床癥狀亦可有不同程度的改善，但肺部陰影和肺功能無明顯的進步。 慢性型常規起始劑量為潑尼松40~60mg/d，分3~4 次服用。 待病情穩定，X 線陰影不再吸收可逐漸減量，維持4~8 周后每次減5mg，待減至20mg/d 時，每周每次減2.5mg，以後10mg/d維持應短於1 年。 如減量過程中病情復發加重，應再重新加大劑量控制病情，仍然有效。 療程可延長至兩年，如病情需要可終身使用。 應注意檢測藥物副作用，盡可能以最小的劑量，最少的副作用達到最好的效果。 應用糖皮質激素時應注意機會致病菌感染，注意肺結核的復發，必要時聯合應用抗結核藥物，長期應用糖皮質激素應注意真菌的感染。 如病情進展兇險或急性型發病者，可用糖皮質激素衝擊療法，如甲潑尼龍（甲基潑尼松）500mg/d，持續3~5 天，病情穩定后改口服。 最後根據個體差異找出最佳維持量，避免復發。 因特殊原因不能接受激素及不能耐受激素者可改用免疫抑製劑，或減少皮質激素量加用免疫抑製劑。 中藥如川芎嗪、刺五加、丹參都具有活血化瘀的作用，有一定的預防間質纖維化的作用，雷公藤多甙具有確切的抗炎、免疫抑製作用，能抑制輔助T 淋巴細胞，間接地抑制了體液免疫，對預防肺間質纖維化有一定的作用，可作為重要的輔助藥物。

三、間質性肺炎的藥物治療都有哪些呢

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西藥治療

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IPF是一種持續發展的疾病，治療原則主要在於積極控制肺泡炎並使之逆轉，進而防止發展為不可逆的肺纖維化，但迄今尚無特效療法。 糖皮質激素仍為首選藥物，其次為免疫抑製劑等。

1.皮質激素慢性型常規起始劑量為強的松30~40mg/日，分3~4次服用。 待病情穩定，X線陰影不再吸收可逐漸減量，約持續4~6周后每次減5mg，待減至20mg/日，每次減2.5mg，如患者感病情不穩定，減量更應緩慢，甚至每次僅減1mg。 維持量不小於10mg/日，療程不應少於1年。 如減量過程中病情反覆，應再重新加大劑量控制病情，仍然有效。 如病情需要，可終身服用。 治療開始后絕大多數病人於短期內臨床癥狀好轉或明顯好轉，而肺部X線陰影變化不明顯。 如為急性型或已發展到嚴重缺氧階段則激素應自大劑量開始，以便迅速扭轉病情。 強的松60~80mg/日，分3~4次應用。 如病情兇險開始即用衝擊療法，靜脈注射甲基強的松龍500~1000mg/日，持續3~5天，病情穩走即改為口服，最後根據個體差異找出最佳維持量，避免復發。

2.免疫抑製劑 皮質激素療效不理想時，可改用免疫抑製劑或聯合用藥，但效果待定。