GFHDT: 大腦衰老速度或將決定未來健康情況
大腦衰老速度或將決定未來健康情況
11 Jan 2026 at 03:45am
一項新研究揭示，我們的器官以不同的速度衰老，這些差異能夠預測未來的疾病風險甚至壽命長短。 研究人員通過對44,000多名參與者的血液蛋白特徵進行分析，開發了一種演算法來估算11個器官系統的生物學年齡。
他們發現，「老化」的大腦尤其顯著地預示了阿爾茨海默病的風險和更高的總體死亡率，而「年輕」的大腦則具有保護作用。 這種方法可能通過更早識別風險並指導預防性干預，徹底改變醫學實踐。
關鍵事實：
來源：斯坦福大學
生日蛋糕上的蠟燭並不能講述完整的故事。 正如任何參加過高中同學聚會的人都能告訴你，有些人比其他人衰老得更快。
負責擺放蠟燭的人可能不需要猜測你的實際年齡。 但研究表明，我們還有一種「生物學年齡」，這是一種更隱秘但也更準確的生理狀態指標，可以反映從心臟病到阿爾茨海默病等與衰老相關疾病的發生概率。
Wyss-Coray表示，一個
印度原裝進口壯陽藥哪裡買無副作用植物壯陽補品增強性能力天然草本配方改善早洩的口服產品男性持久力不足怎麼辦長期調理男性功能保健食品壯陽產品有用嗎持久不洩男用膠囊推薦品牌壯陽補腎每日保健調理選擇中年男性補腎壯陽保健
器官——大腦——的生物學年齡在決定你還能活多久方面發揮了重要作用。
我們幾乎無意識地通過觀察面部皺紋、眼袋和其他明顯跡象來猜測一個人的實際年齡。 但要弄清楚某人的大腦、動脈或腎臟的年齡卻又是另一回事。 根據斯坦福醫學院研究人員的一項新研究，隱藏在我們體內的器官也在以不同的速度衰老。
“我們開發了一種基於血液的器官年齡指標，”神經病學與神經科學教授、Knight腦彈性倡議專案主任Tony Wyss-Coray博士說道。
“有了這一指標，我們可以評估今天某個器官的年齡，並預測10年後患上與該器官相關的疾病的幾率。”
他們甚至可以預測誰最有可能因研究人員調查的11個獨立器官系統之一或多者相關的醫療狀況而死亡。 這些器官包括大腦、肌肉、心臟、肺、動脈、肝臟、腎臟、胰腺、免疫系統、腸道和脂肪組織。
Wyss-Coray表示，其中一個器官——大腦——的生物學年齡在決定你還能活多久方面發揮了重要作用。
“大腦是長壽的守門人，”他說。 “如果你有一個'老化'的大腦，你的死亡可能性就會增加。 如果你有一個'年輕'的大腦，你可能會活得更久。 ”
Wyss-Coray是D. H. Chen II教授，也是這項研究的資深作者，該研究將於7月9日在線發表於《自然醫學》期刊。 第一作者是Hamilton Oh博士，他曾是Wyss-Coray團隊的研究生。
11個器官系統，3000種蛋白質，45000人
科學家們聚焦於隨機選取的44,498名參與者，年齡在40至70歲之間，這些人來自一個名為英國生物樣本庫（UK Biobank）的縱向數據收集專案。 該專案多年來從約60萬名個體中收集了多份血液樣本和更新的醫療報告。 這些參與者被跟蹤監測了長達17年，以觀察其健康情況的變化。
Wyss-Coray的團隊利用了一種先進的商業化實驗室技術，測量了每位參與者血液中近3000種蛋白質的含量。 其中約15%的蛋白質可以追溯到單一器官來源，而許多其他蛋白質則來自多個器官。
研究人員將每個人的血液蛋白水準輸入計算機，並調整了這些器官特異性蛋白在同齡人群中的平均值。
基於此，科學家生成了一種演算法，用於計算每個被評估器官的複合蛋白“特徵”與同齡人群總體平均水準之間的差異。
根據個體與年齡調整后的器官指定蛋白水平的差異，該演算法為每位受試者的11個獨立器官或器官系統分配了一個生物學年齡。 同時，它還測量了每個器官的多蛋白特徵在任何特定個體中偏離同齡人平均水準的程度。
這些蛋白特徵作為單個器官相對生物學狀態的替代指標。 如果某個器官的蛋白特徵偏離平均值1.5個標準差以上，則將其歸類為“極度老化”或“極度年輕”。
研究中有三分之一的個體至少有一個器官偏離平均值1.5個標準差以上，研究者將這些器官標記為“極度老化”或“極度年輕”。 四分之一的參與者有多個極度老化或年輕的器官。
對於大腦而言，「極度老化」意味著參與者的腦部蛋白特徵處於生物學年齡分佈的一端，約佔6%到7%; 而「極度年輕」的大腦則處於分佈的另一端，同樣佔6%到7%。
健康結果的預測
該演算法還根據當前器官的生物學年齡預測了人們未來的健康
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強硬藥局官網強硬藥局訂購商城強硬藥局精選品牌強硬藥局資訊強硬藥局LINE社群外用增強型壯陽藥延時控制型壯陽藥日常保健品情況，逐個器官進行分析。 Wyss-Coray及其同事檢查了極度老化器官與15種不同疾病之間的關聯，包括阿爾茨海默病、帕金森病、慢性肝病或腎病、2型糖尿病、兩種不同的心臟病、兩種不同的肺病、類風濕性關節炎和骨關節炎等。
多種疾病的患病風險受到多個器官生物學年齡的影響。 但最強的關聯出現在某個器官的生物學年齡與其患該器官相關疾病的可能性之間。
例如，擁有極度老化的心臟預示著更高的心房顫動或心力衰竭風險，老化的肺部預示著更高的慢性阻塞性肺病（COPD）風險，而“老化”的大腦則預示著更高的阿爾茨海默病風險。
老化“大腦與阿爾茨海默病之間的關聯尤為顯著——是正常老化大腦風險的3.1倍。 與此同時，「年輕」大腦對阿爾茨海默病具有特彆強的保護作用——僅為正常老化大腦風險的四分之一左右。
換句話說，一個生物學上「老化」的大腦在未來十年內被診斷為阿爾茨海默病的可能性，是一個同齡但生物學上「年輕」大腦的12倍。
此外，Wyss-Coray表示，大腦年齡是總體死亡率的最佳單一預測因數。 “極度老化”的大腦使受試者在未來大約15年內死亡風險增加了182%，而“極度年輕”的大腦則使其在同一時間段內的總體死亡風險降低了40%。
預測疾病，然後預防
“這種方法可以推動人類實驗，測試新的長壽干預措施對其對個體器官生物學年齡的影響，”Wyss-Coray說。
他舉例說明，醫學研究人員可以利用極端大腦年齡作為即將發生阿爾茨海默病的代用指標，並在癥狀出現之前進行干預，這時仍有時間阻止病情發展。
Wyss-Coray補充道，在臨床試驗中仔細收集生活方式、飲食以及處方藥或補充劑攝入量的信息，結合器官年齡評估，可以揭示這些因素對各種器官衰老的醫學價值，還可以探究現有批准藥物是否能夠在人們發展出某種高風險疾病之前恢復器官青春。
“這是理想情況下醫學的未來，”他說。 “如今，人們因為身體某處疼痛去看醫生，醫生會檢查哪裡出了問題。 我們正試圖從治療疾病轉向維護健康，並在人們患上特定器官疾病之前進行干預。 ”
儘管這種分析工具目前僅限於研究用途，但Wyss-Coray計劃將其商業化。 他是Teal Omics和Vero Bioscience兩家公司的聯合創始人兼科學官，斯坦福大學技術許可辦公室已將這項及相關研究開發的技術授權給這兩家公司，分別用於新藥靶點篩選和消費品的商業化。
Wyss-Coray表示，該測試可能在未來兩到三年內上市。 “隨著我們專注於更少的關鍵器官，如大腦、心臟和免疫系統，成本將會下降，從而獲得更高解析度和更強的特定疾病關聯。”
資金支援：本研究由美國國立衛生研究院（NIH，撥款編號P50AG047366和P30AG066515）、銀河基金會、Knight腦彈性倡議專案和斯坦福阿爾茨海默病研究中心資助。
他們發現，「老化」的大腦尤其顯著地預示了阿爾茨海默病的風險和更高的總體死亡率，而「年輕」的大腦則具有保護作用。 這種方法可能通過更早識別風險並指導預防性干預，徹底改變醫學實踐。
關鍵事實：
- 器官特異性衰老：不同器官表現出不同的生物學年齡，這可能預示疾病風險。
- 大腦最為關鍵：生物學上「老化」的大腦使阿爾茨海默病風險增加三倍，並將近乎翻倍死亡率。
- 預測能力：這種方法可以幫助醫生在癥狀出現前進行干預。
來源：斯坦福大學
生日蛋糕上的蠟燭並不能講述完整的故事。 正如任何參加過高中同學聚會的人都能告訴你，有些人比其他人衰老得更快。
負責擺放蠟燭的人可能不需要猜測你的實際年齡。 但研究表明，我們還有一種「生物學年齡」，這是一種更隱秘但也更準確的生理狀態指標，可以反映從心臟病到阿爾茨海默病等與衰老相關疾病的發生概率。
Wyss-Coray表示，一個
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器官——大腦——的生物學年齡在決定你還能活多久方面發揮了重要作用。
我們幾乎無意識地通過觀察面部皺紋、眼袋和其他明顯跡象來猜測一個人的實際年齡。 但要弄清楚某人的大腦、動脈或腎臟的年齡卻又是另一回事。 根據斯坦福醫學院研究人員的一項新研究，隱藏在我們體內的器官也在以不同的速度衰老。
“我們開發了一種基於血液的器官年齡指標，”神經病學與神經科學教授、Knight腦彈性倡議專案主任Tony Wyss-Coray博士說道。
“有了這一指標，我們可以評估今天某個器官的年齡，並預測10年後患上與該器官相關的疾病的幾率。”
他們甚至可以預測誰最有可能因研究人員調查的11個獨立器官系統之一或多者相關的醫療狀況而死亡。 這些器官包括大腦、肌肉、心臟、肺、動脈、肝臟、腎臟、胰腺、免疫系統、腸道和脂肪組織。
Wyss-Coray表示，其中一個器官——大腦——的生物學年齡在決定你還能活多久方面發揮了重要作用。
“大腦是長壽的守門人，”他說。 “如果你有一個'老化'的大腦，你的死亡可能性就會增加。 如果你有一個'年輕'的大腦，你可能會活得更久。 ”
Wyss-Coray是D. H. Chen II教授，也是這項研究的資深作者，該研究將於7月9日在線發表於《自然醫學》期刊。 第一作者是Hamilton Oh博士，他曾是Wyss-Coray團隊的研究生。
11個器官系統，3000種蛋白質，45000人
科學家們聚焦於隨機選取的44,498名參與者，年齡在40至70歲之間，這些人來自一個名為英國生物樣本庫（UK Biobank）的縱向數據收集專案。 該專案多年來從約60萬名個體中收集了多份血液樣本和更新的醫療報告。 這些參與者被跟蹤監測了長達17年，以觀察其健康情況的變化。
Wyss-Coray的團隊利用了一種先進的商業化實驗室技術，測量了每位參與者血液中近3000種蛋白質的含量。 其中約15%的蛋白質可以追溯到單一器官來源，而許多其他蛋白質則來自多個器官。
研究人員將每個人的血液蛋白水準輸入計算機，並調整了這些器官特異性蛋白在同齡人群中的平均值。
基於此，科學家生成了一種演算法，用於計算每個被評估器官的複合蛋白“特徵”與同齡人群總體平均水準之間的差異。
根據個體與年齡調整后的器官指定蛋白水平的差異，該演算法為每位受試者的11個獨立器官或器官系統分配了一個生物學年齡。 同時，它還測量了每個器官的多蛋白特徵在任何特定個體中偏離同齡人平均水準的程度。
這些蛋白特徵作為單個器官相對生物學狀態的替代指標。 如果某個器官的蛋白特徵偏離平均值1.5個標準差以上，則將其歸類為“極度老化”或“極度年輕”。
研究中有三分之一的個體至少有一個器官偏離平均值1.5個標準差以上，研究者將這些器官標記為“極度老化”或“極度年輕”。 四分之一的參與者有多個極度老化或年輕的器官。
對於大腦而言，「極度老化」意味著參與者的腦部蛋白特徵處於生物學年齡分佈的一端，約佔6%到7%; 而「極度年輕」的大腦則處於分佈的另一端，同樣佔6%到7%。
健康結果的預測
該演算法還根據當前器官的生物學年齡預測了人們未來的健康
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多種疾病的患病風險受到多個器官生物學年齡的影響。 但最強的關聯出現在某個器官的生物學年齡與其患該器官相關疾病的可能性之間。
例如，擁有極度老化的心臟預示著更高的心房顫動或心力衰竭風險，老化的肺部預示著更高的慢性阻塞性肺病（COPD）風險，而“老化”的大腦則預示著更高的阿爾茨海默病風險。
老化“大腦與阿爾茨海默病之間的關聯尤為顯著——是正常老化大腦風險的3.1倍。 與此同時，「年輕」大腦對阿爾茨海默病具有特彆強的保護作用——僅為正常老化大腦風險的四分之一左右。
換句話說，一個生物學上「老化」的大腦在未來十年內被診斷為阿爾茨海默病的可能性，是一個同齡但生物學上「年輕」大腦的12倍。
此外，Wyss-Coray表示，大腦年齡是總體死亡率的最佳單一預測因數。 “極度老化”的大腦使受試者在未來大約15年內死亡風險增加了182%，而“極度年輕”的大腦則使其在同一時間段內的總體死亡風險降低了40%。
預測疾病，然後預防
“這種方法可以推動人類實驗，測試新的長壽干預措施對其對個體器官生物學年齡的影響，”Wyss-Coray說。
他舉例說明，醫學研究人員可以利用極端大腦年齡作為即將發生阿爾茨海默病的代用指標，並在癥狀出現之前進行干預，這時仍有時間阻止病情發展。
Wyss-Coray補充道，在臨床試驗中仔細收集生活方式、飲食以及處方藥或補充劑攝入量的信息，結合器官年齡評估，可以揭示這些因素對各種器官衰老的醫學價值，還可以探究現有批准藥物是否能夠在人們發展出某種高風險疾病之前恢復器官青春。
“這是理想情況下醫學的未來，”他說。 “如今，人們因為身體某處疼痛去看醫生，醫生會檢查哪裡出了問題。 我們正試圖從治療疾病轉向維護健康，並在人們患上特定器官疾病之前進行干預。 ”
儘管這種分析工具目前僅限於研究用途，但Wyss-Coray計劃將其商業化。 他是Teal Omics和Vero Bioscience兩家公司的聯合創始人兼科學官，斯坦福大學技術許可辦公室已將這項及相關研究開發的技術授權給這兩家公司，分別用於新藥靶點篩選和消費品的商業化。
Wyss-Coray表示，該測試可能在未來兩到三年內上市。 “隨著我們專注於更少的關鍵器官，如大腦、心臟和免疫系統，成本將會下降，從而獲得更高解析度和更強的特定疾病關聯。”
資金支援：本研究由美國國立衛生研究院（NIH，撥款編號P50AG047366和P30AG066515）、銀河基金會、Knight腦彈性倡議專案和斯坦福阿爾茨海默病研究中心資助。
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