GFHDT: 阿爾茨海默病腦部治療在新研究中展現令人鼓舞的結果

阿爾茨海默病腦部治療在新研究中展現令人鼓舞的結果


11 Jan 2026 at 10:22pm
隨著阿爾茨海默病目前影響到七百萬美國人——達到有史以來最高數位——對新型治療方法的需求正在不斷增長。 加州大學歐文分校(UCI)的科學家們發現了一種“開創性”的新療法來對抗這種疾病。

這種療法涉及使用幹細胞“程式設計”人類免疫細胞——稱為小膠質細胞——以對抗大腦中的失智跡象,根據UCI發佈的一份新聞稿介紹。

小膠質細胞是中樞神經系統中的免疫細胞,研究人員指出,它們充當著大腦“抵禦感染和損傷的第一道防線”。

通過CRISPR基因編輯技術,科學家們對這些細胞進行了改造,使其產生一種名為腦啡肽酶(neprilysin)的酶,這種酶能夠分解阿爾茨海默病患者大腦中積聚的有毒β-澱粉樣蛋白斑塊。

在小鼠的大腦中,改造后的細胞被發現能夠保護神經元、減少炎症、降低β-澱粉樣蛋白積累並逆轉神經退化,研究人員表示。 這項由美國國立衛生研究院(NIH)資助的研究發表在《細胞幹細胞》期刊上。

“將生物製劑遞送到大腦長期以來一直是主要挑戰,因為血腦屏障的存在,”共同作者馬修布盧頓-鐘斯(Mathew Blurton-Jones)教授在新聞稿中表示,“我們開發了一種可程式設計的活體遞送系統,通過直接駐留在大腦中,僅在需要的時間和地點作出反應,從而繞過了這一問題。 ”

研究人員指出,這些程式設計細胞僅針對改善早洩的口服產品男性持久力不足怎麼辦長期調理男性功能保健食品壯陽產品有用嗎持久不洩男用膠囊推薦品牌壯陽補腎每日保健調理選擇中年男性補腎壯陽保健澱粉樣蛋白斑塊,這使得這種方法“高度精準且廣泛有效”。

布盧頓-瓊斯補充道:「我們開發了一種可程式設計的活體遞送系統,它通過駐留在大腦本身,並僅在需要的時間和地點作出反應,從而解決了這一問題。 ”

研究還發現,小膠質細胞可能在對抗其他中樞神經系統疾病(如腦癌和多發性硬化症)方面同樣有效。

“這項工作開啟了一類全新的腦部治療,”羅伯特 C斯皮塔勒(Robert C. Spitale)教授在新聞稿中表示,“我們不是使用合成藥物或病毒載體,而是招募大腦的免疫細胞作為精準遞送工具。 ”

紐約大學格羅斯曼醫學院行為神經學家、同時也是Isaac Health聯合創始人兼首席醫療官的喬爾薩利納斯(Joel Salinas)博士表示,這項研究展示了高度精準和回應式腦部治療的“令人印象深刻的可行性證明”。

“最令人興奮的方面之一是其精準性——這些改造后的細胞不會在整個大腦中釋放治療物質,而是在疾病相關損傷發生的地方啟動,”未參與此項研究的薩利納斯在接受福克斯新聞數位版採訪時說道,“這種針對性行動有助於限制對健康腦組織的損害,減少副作用,並將治療效果集中在最需要的地方。 ”

儘管結果仍處於早期階段,且僅限於小鼠實驗,薩利納斯指出,這一策略打開了“充滿希望的新途徑”。

展望未來,研究人員計劃開展人體試驗,可能會使用每位患者的幹細胞以降低免疫排斥的風險,據新聞稿稱。

薩利納斯表示:「如果未來研究表明這種方法在人體中安全、持久且有效,那麼它不僅可能適用於阿爾茨海默病,還可以擴展到其他疾病過程呈斑片狀或局部化的病症,例如腦腫瘤、多發性硬化症或其他導致失智的神經退行性疾病。 ”

芝加哥阿爾茨海默病協會科學參與總監考特尼克洛斯克(Courtney Kloske)博士也審閱了UCI的研究成果。

“隨著人口持續老齡化,戰略性研究資金投入以拓寬阿爾茨海默病及其他導致失智疾病的治療管線至關重要,”她告訴福克斯新聞數位版,“探索不同的藥物遞送方法同樣重要,例如在這項新發表的研究日本藤素美國黑金犀利士威而鋼速效犀利士印度威而鋼印度犀利士雙效犀利士印度壯陽藥速效壯陽藥台灣強硬藥局





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中展示的使用基因改造細胞的方式。 ”

克洛斯克指出,這些發現雖充滿希望,但仍屬初步階段。 “需要進一步研究以確定這種藥物遞送機制如何影響患有或面臨阿爾茨海默病風險的個體,”她表示,“這項研究是在動物模型中進行的; 作者強調了將此研究推進至臨床試驗的重要性,以便更好地瞭解這種藥物遞送機制的治療潛力。 ”

除了NIH的支援外,這項研究還得到了加利福尼亞再生醫學研究所(California Institute for Regenerative Medicine)和治愈阿爾茨海默基金(Cure Alzheimer's Fund)的資助。

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