gfdhfdh: 色氨酸的作用有哪些色氨酸的检查方法有哪些2
色氨酸的作用有哪些色氨酸的检查方法有哪些2
15 Jan 2026 at 04:18am
干燥失重取本品，在105C干燥3小时，减失重量不得过0.2%（附录VIII. L）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录VIII. N），遗留残渣不得过0.1%。
铁盐取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（附录VIII. G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录VIII. H第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（附录VIII. J第一法），应符合规定（0.0001%）。
热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查（附录XI. D），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
三、色氨酸的含量怎么测定
方法名称： 色氨酸原料药—
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色氨酸的测定—电位滴定法
应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。
本方法适用于色氨酸原料药。
方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
试剂：
1.无水甲酸
2.冰醋酸
3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
4.结晶紫指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备： 电位滴定仪
试样制备：
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取无水冰醋酸（按含水量
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计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定：取在105C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。 根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录VIII. N），遗留残渣不得过0.1%。
铁盐取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（附录VIII. G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录VIII. H第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（附录VIII. J第一法），应符合规定（0.0001%）。
热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查（附录XI. D），剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
三、色氨酸的含量怎么测定
方法名称： 色氨酸原料药—
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色氨酸的测定—电位滴定法
应用范围： 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。
本方法适用于色氨酸原料药。
方法原理： 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
试剂：
1.无水甲酸
2.冰醋酸
3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
4.结晶紫指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备： 电位滴定仪
试样制备：
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配制：取无水冰醋酸（按含水量
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计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定：取在105C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。 根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
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