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一項專注於衰老研究的國際團隊報告稱，每日補充1000毫克尿石素A可將人體免疫譜系轉向更初始樣態、更少耗竭的CD8+狀態，並提升脂肪酸氧化能力，同時帶來額外功能改善。

尿石素A是腸道細菌分解特定食物（如石榴和核桃）中的鞣花酸后產生的代謝物。 雖然人體通過微生物消化能自然生成該物質，但其產量遠低於補充劑或本研究所用劑量。

衰老機體面臨成熟T細胞生成減少、初始T細胞池萎縮及慢性低度炎症等問題。 線粒體功能障礙與自噬減弱是這些變化的核心機制，其中線粒體自噬失敗與免疫失調及疾病密切相關。

過往研究暗示延緩衰老的潛在路徑

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臨床前證據表明，尿石素A在啮齒動物和人類中是強力的線粒體自噬誘導劑，可清除受損線粒體。 既往臨床試驗已報告補充該物質后身體機能得到改善。

免疫學研究提示其在小鼠中可調控CD8+ T細胞命運，通過線粒體自噬引發的免疫系統啟動，擴增T記憶幹細胞和初始樣T細胞。 體外實驗還顯示，尿石素A可使人類CAR T細胞進入有利狀態。

若能在線粒體品質控制上產生積極影響並改善免疫功能，且對人類具有顯著持久效果，這將意味著逆轉衰老生物鍾的可能。

在《自然�衰老》雜誌發表的當前研究「線粒體自噬誘導劑尿石素A對年齡相關免疫衰退的影響：一項隨機、安慰劑對照試驗」中，研究人員設計實驗以評估尿石素A能否在28天內功能性重塑免疫組成與代謝。

五十名45至70歲的健康成年人在法蘭克福歌德大學醫院開展的單中心雙盲試驗中，以1：1比例隨機分配接受尿石素A或安慰劑治療28天。

研究目標聚焦於外周CD3+ T細胞亞群的表型變化及免疫代謝重塑，預設次要與探索性終點涵蓋細胞因數、先天免疫細胞群、線粒體指標、功能及單細胞轉錄程式。

觀察到的顯著變化

尿石素A使CD8+ T細胞擴展並呈現更初始樣表型，耗竭標誌物表達降低，治療差異達0.50個百分點（統計學顯著）。 儘管數值較小，此類變化表明在短短28天內免疫平衡已發生實質性重塑。

CD8+細胞中線粒體生物發生的主控因數PGC-1α含量增加，提示其線粒體供應正轉向更新狀態。 線粒體指標顯示CD8+細胞中PGC-1α升高，但線粒體品質或膜電位未發生變化。

CD8+脂肪酸氧化能力提升，治療差

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異達14.72個百分點，並伴隨葡萄糖依賴性降低。

對部分樣本的單細胞RNA測序揭示，多個細胞譜系中轉錄變化與耗竭程式減弱及炎症信號傳導改變一致。

研究結論

短期尿石素A補充可調節人類免疫細胞組成與代謝，並改善選定功能反應，支援機體對抗年齡相關免疫衰退的潛力。

該研究的簡要報告同時發表於《自然�衰老》雜誌。