GFHDT: 小鼠研究捕捉細胞層面的老化過程
小鼠研究捕捉細胞層面的老化過程
23 Jan 2026 at 10:54pm
隨著肌肉的老化,其細胞失去了在受傷后再生和癒合的能力。 康奈爾大學工程學院的研究人員創建了迄今為止最全面的圖譜,展示了這一變化在小鼠中如何隨著時間的推移和複雜的肌肉組織結構展開。
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困擾骨骼肌生物學界的一個問題,”該論文的資深作者、康奈爾梅寧生物醫學工程學院的副教授本科斯格羅夫(Ben Cosgrove)說。 “老化的肌肉中再生能力下降是由於驅動修復過程的幹細胞本身發生了變化,還是由於它們接受其他細胞類型指令的方式發生了變化?”
在他們的研究《跨越小鼠生命週期的骨骼肌再生轉錄組分析確定了改變的幹細胞狀態》中,研究人員在誘導損傷后六個時間點採樣了年輕、老年和老年小鼠的細胞。 他們識別出29種定義的細胞類型,包括在不同年齡組之間表現出數量和反應時間差異的免疫細胞,以及在年輕時自我更新但在肌肉老化時停滯不前的肌肉幹細胞。
對許多細胞類型隨時間的詳細評估顯示,老年小鼠的肌肉修復過程出現了協調失序。 許多協調組織修復的免疫細胞在錯誤的時間出現。
“它們的數量過多或過少,”科斯格羅夫說。 “免疫細胞在老年肌肉中演奏了錯誤的音樂。 它們彼此之間不合拍。 ”
研究團隊使用了一種新穎的方法來評估衰老——當一個細胞不能再分裂時。
“我們開發了一種基於遷移學習的方法,”該研究的主要作者、當時在科斯格羅夫實驗室攻讀博士學位的勞倫沃爾特(Lauren Walter)博士說。 “我們使用現有的基因清單來評分細胞的衰老狀態,然後用這種方法評估衰老和再生時間點的衰老情況。”
該研究提供了對細胞類型之間相互作用及其如何誘導衰老的更好理解,這可能有助於開發針對衰老細胞的藥物。
“我們的數據集提供了一個豐富的範本,可以真正調查從組織中去除衰老細胞會帶來哪些益處或弊端,”科斯格羅夫說。 “人們在小鼠模型中進行這些研究的原因是我們可以直接測試這些假設,以便更好地瞭解針對衰老細胞以改善老年人修復過程的好處。”
共同作者包括博士生潔西嘉奧頓(Jessica Orton)、伊奧尼斯恩泰卡斯(Ioannis Ntekas),獸醫/博士聯合學生維薇安娜梅米(Viviana Maymi),生物醫學工程系研究技術員厄恩懷伊香港龍城大藥房全部商品香港龍城大藥房必買商品香港龍城中西大藥房香港龍城藥房線上訂購香港龍城暢銷商品關於香港龍城大藥房香港龍城大藥房獨家資訊香港龍城大藥房折扣香港龍城大藥房配送方式
娜方(Ern Hwei Hannah Fong),獸醫學院微生物學和免疫學系教授布萊恩魯德(Brian Rudd), 生物醫學工程系副教授伊維恩德弗拉明克(Iwijn De Vlaminck),以及約翰斯霍普金斯大學的詹妮弗埃利西夫(Jennifer Elisseeff)。
這項研究得到了美國國家衛生研究院、布隆伯格-基梅爾研究所和莫頓戈德堡教授職位的支援。
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在他們的研究《跨越小鼠生命週期的骨骼肌再生轉錄組分析確定了改變的幹細胞狀態》中,研究人員在誘導損傷后六個時間點採樣了年輕、老年和老年小鼠的細胞。 他們識別出29種定義的細胞類型,包括在不同年齡組之間表現出數量和反應時間差異的免疫細胞,以及在年輕時自我更新但在肌肉老化時停滯不前的肌肉幹細胞。
對許多細胞類型隨時間的詳細評估顯示,老年小鼠的肌肉修復過程出現了協調失序。 許多協調組織修復的免疫細胞在錯誤的時間出現。
“它們的數量過多或過少,”科斯格羅夫說。 “免疫細胞在老年肌肉中演奏了錯誤的音樂。 它們彼此之間不合拍。 ”
研究團隊使用了一種新穎的方法來評估衰老——當一個細胞不能再分裂時。
“我們開發了一種基於遷移學習的方法,”該研究的主要作者、當時在科斯格羅夫實驗室攻讀博士學位的勞倫沃爾特(Lauren Walter)博士說。 “我們使用現有的基因清單來評分細胞的衰老狀態,然後用這種方法評估衰老和再生時間點的衰老情況。”
該研究提供了對細胞類型之間相互作用及其如何誘導衰老的更好理解,這可能有助於開發針對衰老細胞的藥物。
“我們的數據集提供了一個豐富的範本,可以真正調查從組織中去除衰老細胞會帶來哪些益處或弊端,”科斯格羅夫說。 “人們在小鼠模型中進行這些研究的原因是我們可以直接測試這些假設,以便更好地瞭解針對衰老細胞以改善老年人修復過程的好處。”
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這項研究得到了美國國家衛生研究院、布隆伯格-基梅爾研究所和莫頓戈德堡教授職位的支援。
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